Compacte maar complete samenvatting van Biochemistry a short course inclusief gemaakte aantekeningen van alle gegeven lessen. Zelf heb ik alleen deze samenvatting gebruikt om te leren voor het tentamen en hiermee een 8,5 gehaald
4 soorten koolhydraten
1. Monosachariden
→ bevatten een enkel suikermolecuul (bijvoorbeeld glucose en fructose)
2. Disachariden
→ bevatten twee suikermoleculen verbonden door een glycosidische binding
(bijvoorbeeld sucrose)
3. Oligosachariden
→ bevatten 3 tot 10 monosachariden verbonden door glycosidische bindingen
4. Polysachariden
→ lange, vaak vertakte keten van monosachariden (bijvoorbeeld zetmeel, glycogeen
en cellulose)
Naamgeving monosaccharides
- Aldose → dubbelgebonden O zit aan koolstof nummer 1
- Ketose → dubbelgebonden O zit aan een koolstof in het midden
Een monosacharide met 3 koolstofatomen heet een triose, eentje met 4 koolstofatomen een
tetrose etc.
1 = mono 4 = tetrose
2 = diose 5 = pentose
3 = triose 6 = hexose 7 = heptose
Je noemt bij de naamgeving eerst of het een aldose of ketose is gevolgd door het aantal C-
atomen bijvoorbeeld: aldotriose of ketotriose
Fischer projectie
→ tweedimensionale tekening van een molecuul.
- De horizontale lijnen zijn groepen die naar voren komen (naar de lezer toe, zwarte
driehoekjes)
- De verticale lijnen zijn groepen die naar achter liggen (van de lezer af, gestreepte
driehoekjes)
- Voor suiker wordt de aldehyde of keton groep altijd
bovenaan geplaatst.
Stereo Isomeren
,→ isomeren die dezelfde chemische formule en volgorde van atomen hebben maar een
andere ruimtelijke structuur.
- Enantiomeren
→ spiegelbeeld moleculen
- Bevatten een asymmetrisch koolstofatoom
- Chirale C-atoom = koolstofatoom met 4 verschillende
zijgroepen
- Diastereomeren
→ hebben meer dan 1 chiral C-atoom. Het aantal isomeren is 2n.
- Niet elkaar spiegelbeeld, maar wel stereoisomeren van elkaar
- Epimeren → diastereomeren die verschillen op 1 chiraal C-atoom
- Let op: Als de twee chirale atomen 4 dezelfde zijketens hebben zijn er minder
isomeren.
D- en L-configuratie
Bepaling:
1. Zoek het meest geoxideerde einde (dubbelgebonden O aan de bovenkant)
2. Zoek het chirale atoom het verst van dit meest geoxideerde einde
3. Aan welke kant is de OH groep aan deze C getekend?
→ links = L-enantiomeer
→ rechts = D-enantiomeer
Haworth projectie
- Er worden twee isomeren gevormd
- α (OH op C1 naar onder)
- β (OH op C1 naar boven)
- Groepen uit de Fischerprojectie rechts → beneden in de Haworth Projection
- Groepen uit de Fischerprojectie links → boven in de Haworth
Projection
- De terminale CH2OH groep is naar boven gericht in alle D-suikers
Belangrijke monosachariden
→ 3 tot 7 koolstofatomen
1. Glucose
a. Belangrijkste suiker in het menselijk lichaam, universele energiebron
, b. Bloedconcentratie van groot belang voor het normale functioneren van het
lichaam wordt gereguleerd door insuline en glucagon
c. Aldohexose, C6H12O6
2. Ribose
a. Aldopentose, C5H10O5
b. Component van RNA
Belangrijke disacchariden
→ twee monomeren verbonden door glycosidische binding*
1. Sucrose
a. Opgebouwd uit α-D-glucose en β-D-fructose
b. Gebonden door een α1 → 2 glycosidische binding
2. Lactose
a. Opgebouwd uit een β-D-galactose en een α of β-D-glucose
b. Gebonden door een β 1 → 4 glycosidische binding
3. Maltose
a. Opgebouwd uit een α-D-glucose en een β-D-glucose
b. Gebonden door een α 1-4 glycosidische binding
*Glycosidische binding
→ twee OH groepen reageren met elkaar waardoor een - O - binding ontstaat
- α-glycosidische binding → binding knikt naar beneden
- β-glycosidische binding → binding knikt naar boven
Belangrijke polysachariden
→ lange keten van monosachariden
- Homopolysachariden → polysachariden opgebouwd uit een enkel soort
monosacharide
- Heteropolysaccharide → polysachariden opgebouwd uit twee of meer verschillende
monosachariden
1. Zetmeel
→ glucose monomeren die worden opgeslagen in zetmeelkorrels in planten
a. Wordt afgebroken en dient zo als brandstof
b. Amylopectine (80%)
i. Veel vertakt polymeer van α-D-glucose moleculen gebonden door een
α 1-6 (vertakkingen) en α 1-4 (‘main chain’) glycosidische binding
c. Amylose (20%)
i. Lineair polymeer van α-D-glucose moleculen gebonden door een α 1-
4 glycosidische binding
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper sannewitziers. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €5,49. Je zit daarna nergens aan vast.
