De Ultieme samenvatting om je eerste tentamen door te komen van OntwikkelingsBiologie. Het bestand is ongeveer 40 pagina's met duidelijke plaatsjes en goede uitleg die de hoorcolleges mooi samenvatten. Zeker nu met een openboektoets is dit de ideale samenvatting om lekker dat tentamen te knallen.
Samenvatting
OntwikkelingsBiologie 2
Hoofdstuk 2 Invertebrate model systems
Hoorcollege 1
Introductie
Heel geschikt voor onderzoek door de korte levenscyclus.
Het verhaal weer over de vorming
van een syncytium en uiteindelijk
de vorming van een syncytial
blastoderm.
In het begin is het een cel, in dit stadium zijn er dus alleen transcriptie factoren nodig en geen
receptoren en liganden want alles kan door elkaar heen diffunderen.
Gastrulatie
Het positioneren van de 3 germ layers. (ook herhaling van het voorgaande verhaal en coo
gastrulatie).
Er ontstaat een ventral furrow, en
vervolgens zal het beestje als het ware
dubbelvouwen.
Door de germband extensie tijdens de
gastrulatie ontstaan er grooves die 14
parasegmenten genoemd worden. 3 vormen de mond en hoofd, 3 de thorax en 8 de abdomen.
De band zal zich weer terugtrekken aan dorsale kant en uiteindelijk worden vervangen door de
amnioserosa. Dit dekt de yolk af nadat de germband retract.
Van larve tot vlieg
Aan de ventrale zijde zitten denticles, dit zijn kleine haartjes die de larve gebruikt om vooruit te
kruipen. Het is nog geen volledige vlieg tot het metamorfose ondergaat. Hij eet zich rond en zal
verschillende laravale stadia ondergaan. De huid groeit niet mee en zal dus elke keer uit zijn huid
barsten indien hij te groot wordt. Uiteindelijk wordt hij een pop en dan heb binnenin allemaal
epitheliale weefsels die later zullen uitgroeien tot alle structuren van de vlieg. Dit zijn de imaginale
discs.
Lichaamsassen
De lichaamsassen zijn reeds gedefinieerd en afhankelijk van naar welke as je kijkt zul je ook andere
structuren tegenkomen. Anterior-posterior heb je hoofd thorax dan abdomen. Dorsaal ventraal heb
je mesoderm, ventraal ectoderm etc.
Hoe worden deze assen opgezet?
De cellen worden al vroeg gespecialiseerd door verschillende genexpressie. Dit begint al in de
oocyte.
Maternale producten (dus eiwitten en RNA van de moeder), want het oocyte heeft nog geen
transcriptie/translatie (grotendeels). Dus zowel maternale en later zygotische genen zullen het
pattern van het embryo veroorzaken.
,Oogenese speelt dus een belangrijke rol bij de as specificatie
Oogenese
De fruitvlieg heeft 2 artisjok vormige
eierstokken wat eigenlijk een soort
lopende band functie heeft. In het
midden zitten de onrijpe eieren en steeds
meer naar de buitenste schil komen de
rijpe eieren te liggen.
Een zo’n unit wordt een egg chamber
genoemd, deze ontstaan uit de germline
stamcellen.
De oocyte zit in zo’n kamer en wordt
steeds groter tot hij rijp is voor
bevruchting.
De stamcellen delen in een andere stamcel en een cystoblast(toekomstige oocyte).
De cystoblast gaat dus delen, maar dit zijn geen volledige delen want de cellen zullen met elkaar
verbonden blijven via een ring kanaal. Dit zijn mitotische delingen. Deze germline cyst wordt
uiteindelijke een egg chamber en daarna een ei.
1 van de 16 cellen wordt de oocyte. De andere worden de nurse cellen. Deze nursecellen bevatten
de maternale producten die ze uiteindelijk aan de oocyte zullen geven.
Hun enige doel is het maken van deze producten en deze zullen ze via de ring kanaal aan de oocyte
geven om uiteindelijk zelf dood te gaan. Ook zitten er nog somatische cellen die de buitenkant deels
gebleken die wel meereizen met de egg chamber. Deze cellen worden follicle cellen genoemd. Deze
gaan later om de oocyte heen zitten. Wat bepaald welke cel de oocyte wordt? Dit is nog niet bekend.
De oocyte heeft al wel een anterior posterior polarisatie, doordat het naar de toekomstige posterior
zijde van het embryo trekt. Dit is een resultaat van de signaleren van een oudere egg chamber. Je
moet je voorstellen zoals in de afbeelding te zien is dat de anterior kant van een oudere egg
chamber vast zit aan de posterior kant van een jongere egg chamber. De anterior follicle cellen
,moeten anders worden dan de andere follicle cellen. Dit is dus een cell fate specificatie van deze
follicle cellen. Dus er moet signaleren plaatsvinden tussen de follicle cellen en de oocyte.
Signalering
De nursecellen (van de oudere egg chamber) produceren
Delta, wat een ligand van Notch is.
Notch komt tot expressie in de anterior follicle cellen en
daarmee induceren de nurse cellen via delta dus deze anterior
follicle cellen. Die worden daardoor anders dan andere cellen
en gaan daardoor een ander signaal produceren. Zij zullen een
ligand gaan produceren voor de JAK/STAT pathway.
Door dit ligand zullen de cellen die tot dan ongeregeld tussen
de 2 egg chambers inlagen geïnduceerd worden om stalk
cellen te gaan worden. Hierdoor worden ze netjes geordend
als steeltjes tussen de ei kamers.
De stalk cellen zullen weer cadherine gaan upreguleren, wat
adhesie moleculen zijn die zich op de membraan zitten van
cellen.
Door deze stalk cellen zal vervolgens de oocyte van de jongere
ei kamer worden verankerd aan posterior kant. En ook de kern
van deze oocyte zal uiteindelijk verankerd worden aan de
posterieure kant maar dit gebeurd dan weer door iets anders
dan de cadherines.
Daarstraks was verteld dat er geen translatie plaatsvond in de
oocyte, maar tenminste 1 eiwit kan wel worden getransleerd
en dat is gurken. Dit gurken mRNA wordt aan posterior kant
getransleerd en gaat een interactie aan met de follicle cellen
die daar zitten waardoor ze posterior follicle cellen worden.
Gurken wordt dus gesecreteerd naar de follicle cellen waar het
bindt aan zijn receptor Torpedo.
Deze posterior follicle cellen zullen op hun beurt weer zorgen
voor een heroriëntatie van de microtubuli cytoskelet van de
oocyte waardoor de kern naar anterior verplaatst.
Die verschuiving van de kern is nodig omdat dat is wat gurken produceert, hiermee kan hij eerst
posterior de follicle cellen induceren en daarna naar anterior verplaatsen om de dorsale follicle
cellen hun fate te geven. Gurken is dus erg belangrijk voor de cell fate van de follicle cellen.
De kern wordt uiteindelijk in een hoek gedrukt wat de uiteindelijke dorsale zijde zal vormen.
, Hoorcollege 2
In groen is Staufen te zien (gebonden aan GFP).
Te zien is een egg chamber. Het grootste deel van staufen zit in de oocyte en het wordt
geproduceerd door de nurse cellen en afgegeven via de ringkanalen aan de oocyte.
Bij een oudere egg chamber (middel) is te zien dat het vooral aan posterior zijde zit, en bij de oudste
(C) zie je dat het naast posterior ook nog anterior zit.
Er is dus sprake van actieve verplaatsing en niet diffusie anders zat het wel door heel de cel heen.
In stadium 9 dan is staufen posterior gelokaliseerd (midden).
Als de microtubuli voor de 2e keer worden gereorganiseerd dan zit staufen zowel aan anterior en
posterior.
Die maternale mRNAs worden dus heel specifiek georganiseerd in de oocyte via de microtubuli
netwerken die zich in de oocyte bevinden.
Microtubuli hebben een polariteit met eiwitten (kinesines en dyneïnes) die over deze vezels kunnen
lopen en dingen kunnen transporteren.
Zo wordt het mRNA Bicoid naar de anterior kant gebracht en zorgt hier voor de vorming van
anterieure eigenschappen.
Oskar wordt juist naar de posterior zijde gebracht en zorgt hier voor de posterior differentiatie.
Hier zorgt het voor de vorming van de toekomstige geslachtcellen.
Ook belangrijk van een ander mRNA Nanos.
Het diffundeert niet weg omdat het daar ook verankerd wordt door het cytoskelet.
Specificatie van de dorso-ventale as
De kern die dus eerst aan posterior kant vastzat zal naar anterior bewegen en uiteindelijk ook naar
lateraal en waar het vast komt te zitten is dus de toekomstige dorsale kant van het embryo. Het
gurken eiwit wat dus meekomt met de kern migratie zorgt voor de follicle dorsale cell fate.
De nurse cellen
o Zorgen voor de productie van maternaal mRNA en eiwitten voor de oocyte
Follicle cellen
o Omlijnen de oocyte en nurse cellen
o Hebben verschillende cel fate in verschillende gebieden
o Bepalen de anterior-posterior en dorso-ventraal assen.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper Matthijs3. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €4,99. Je zit daarna nergens aan vast.
