Samenvatting
Samenvatting Nectar 2-3 havo/vwo biologie H12 erfelijkheid en evolutie
Dit is dé samenvatting die je nodig zult hebben voor een toets of overhoring over H12 erfelijkheid en evolutie, de paragrafen 1 tm 3.
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
Voorbeeld 1 van de 2 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
Verkoper
Volgen
Voorbeeld van de inhoud
12.1Genotype voor een eigenschap bestaat steeds uit 2 allelen
Als 2 allelen gelijk aan elkaar is het homozygoot, verschillend is heterozygoot
Overheersende allel is dominant = bruin = A
Onderdrukte allel is recessief = blauw = a
Genotype = info in de genen (vb. blauw/blauw, bruin/bruin of bruin/blauw) = allelen
Fenotype = uiterlijke waarneembare kenmerken = oogkleur
BB = homozygoot dominant, Bb = homozygoot, bb = homozygoot recessief.
Nakomelingen zien door kruisingsschema.
Genotype is dan de kans welke van de b’s in procenten.
Fenotypen is kans in procenten op blauwe of bruine ogen.
12.2
Aandoening bepaald door één gen = monogeen, kan je krijgen door:
Recessieve overerving = bijvb PKU, na half jaar verstandelijke achterstand door beschadiging
hersenen. Na geboorte daarom hielprik. Ouders heterozygoot = Aa. Hebben t wel, maar niet ziek.
ziekmakende allel is recessief = a, ouders zijn drager. Als van beide ouders de a doorkrijgt heb je PKU.
Dominante overerving = ziekte van Steinert, spieren worden zwakker vaak latere leeftijd.
Vader is heterozygoot = Aa, door A is de aandoening, moeder is aa. Kinderen worden dan alleen ziek
als ze de A van de vader krijgen. Kans om allel over te dragen is 50 procent.
Aandoeningen bij mannen noem je geslachtsgebonden erven over via X-chromosoom. Gen ligt op
het X-chromosoom en is recessief.
Geslachtsgebonden recessieve overerving. Man heeft 1 X. als allel voor kleurenblind zit is hij ziek.
vrouw heeft 2 X. als zijn op 1 van de 2 X recessief kleurenblind heeft, is drager, maar niet ziek. helft
van eicellen = kleurenblindheid. Zoons 50% kans om te krijgen. Dochters 50% kans drager te worden.
Genotype vader = XAY, niet kleurenblind. Moeder = XAXa, drager. 1/12 man= kleurenblind, 1/8
vrouw = drager. meisje = kleurenblind als vader kleurenblind en moeder is kleurenblind/drager. kans
is kleiner dan 0,5%.
Geslachtsgebonden dominante overerving. Deze aandoeningen komen weinig hoor. Vb. = syndroom
van Alport, aandoening nieren, oren, ogen.
Eigenschappen vastleggen familie = stamboom. Noteert fenotype van elk persoon van bepaalde
eigenschap.
Stamboomonderzoek = belangrijk voor onderzoek naar erfelijke ziekten. Vb. taaislijmziekte die
recessief overerft. Hielprik of ze t hebben baby. Erfelijkheidsvoorlichting = centrum waar stamboom
wordt onderzocht van overerving taaislijmziekte. Als blijkt dat bieden drager zijn en vrouw zwanger,
prenetaal onderzoek. Wann embryo taaislijmziekte heeft, kunnen ze nog afbreken, maar liefst niet
ofc.
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper wilmerhansma. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 52355 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen