Begrippenlijst Biologie Nectar H5 (V4)
H5.1
DNA = drager van erfelijke informatie, eigenschappen bijvoorbeeld.
Chromosomen = opgerolde DNA-moleculen rondom eiwitbolletjes vormen chromosomen. De
meeste mensen hebben 23 chromosomen paartjes, een van je vader en een van je moeder.
Milieu en leefstijl = de manier waarop je leeft en waar je leeft kan je fenotype beïnvloeden.
Fenotype = alle eigenschappen die je kunt zien en die te maken hebben met het functioneren van je
lichaam.
Genotype = alle erfelijke informatie van een organisme dat in de chromosomen is opgeslagen
Genoom = alle erfelijke informatie van een organisme
Cholesterol = een vetachtige stof, die de fosfolipiden in hun bewegingen remt waardoor het
celmembraan stabiliseert
Receptoren = eiwitten in het celmembraan, celkern of cytoplasma waaraan een molecuul zich kan
vastbinden om signalen van binnen en buiten de cel door te geven
Endocytose = het celmembraan snoert een blaasje af, de cel in, met het deeltje erin
Genen = een stukje DNA dat informatie bevat om eiwitten te produceren
Mutaties = een fout in je DNA, door mRNA of meiose
Allelen = variant van een gen
Haplotype = de combinaties van allelen op 1 chromosoom voorkomen
5.2
Homologe chromosomen = chromosomen die aan elkaar gelijk zijn en informatie hebben over
dezelfde onderwerpen
Karyotype = een weergave van het aantal chromosomen in een kern; 46,XY
Karyogram = een portret van chromosomen
Autosomen = alle chromosomen behalve chromosoom 23, de geslachtschromosomen
Geslachtschromosomen = het 23e chromosoom, de X en Y, bij een man XY en een vrouw XX
SRY-gen = een geen op het Y-chromosoom dat ervoor zorgt dat het embryo in de mannelijke richting
wordt gestuurd.
Genen = een stukje DNA dat informatie bevat om eiwitten te produceren
Genmutaties = een mutatie in een gen
Monosomie = een mutatie waarbij van een chromosomenpaar in de diploïde cel 1 chromosoom
ontbreekt
Trisomie = een mutatie in je chromosomen waarbij 1 chromosomenpaar niet 2 maar 3 chromosomen
heeft
Genoommutatie = een verandering in het aantal chromosomen dat iemand heeft
Meiose = het proces waarbij elk paar verdubbelde chromosomen wordt verdeeld over de 2
dochtercellen
Syndroom van Turner = een meisje met maar 1 X chromosoom
Trisomie 21 = een mutatie in je chromosomen waarbij chromosoom 21 drie chromosomen heeft in 1
cel
Chromosoommutatie = een verandering in het erfelijk materiaal van een chromosoom, door
translocatie bijvoorbeeld
Translocatie = een verandering in het erfelijk materiaal, waarbij delen van twee niet homologe
chromosomen zijn uitgewisseld of doordat een chromosoomdeel is verplaatst naar een ander
chromosoom
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper djoekeseverijnen. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €2,99. Je zit daarna nergens aan vast.