100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten
logo-home
Eerder door jou gezocht
Eerder door jou gezocht
logo
Volledige samenvatting behandelfase €8,99
In winkelwagen
Snel navigeren naar
Voorbeeld
  2.  
  3. Erasmus Universiteit Rotterdam (EUR)
  4.  
  5. Behandelfase

Samenvatting

Volledige samenvatting behandelfase

1 beoordeling
 5 keer verkocht

Uitgebreide samenvatting van het leerboek oncologieverpleegkundige voor de toets van EPA behandelfase van de specialisatie tot oncologie verpleegkundige

Voorbeeld 4 van de 33  pagina's

Document informatie

  • Nee
  • Onbekend
  • 29 februari 2024
  • 33
  • 2023/2024
  • Samenvatting

Onderwerpen

Gekoppeld boek

book image

Titel boek:

Auteur(s):

  • Uitgave:
  • ISBN:
  • Druk:

Meer samenvattingen voor studieboek

Alles voor dit studieboek (50)

Geschreven voor

Alle documenten voor dit vak (1)

1  beoordeling

review-writer-avatar

Door: ilsebolder • 9 maanden geleden

Verkoper

avatar-seller
mel1997

Ontvangen beoordelingen

Voorbeeld van de inhoud

SAMENVATTING
LZ-FO-4 Behandelfase Januari 2024




Melanie Rook

,Inhoud
1. Klinisch wetenschappelijk onderzoek.................................................................................................3
Stappen van fase onderzoek...............................................................................................................3
Wet en regelgeving.............................................................................................................................4
2. Radiotherapie.....................................................................................................................................6
Indicaties............................................................................................................................................6
Soorten uitwendige straling................................................................................................................7
Procedure bij radiotherapie............................................................................................................9
Specifieke bijwerkingen en mogelijke interventies...........................................................................10
Overige zorgproblematiek en mogelijke interventies op lange termijn........................................13
Inwendige bestraling met gesloten bron..........................................................................................13
Behandeling patiënt met een gesloten bron.................................................................................14
Specifieke zorgproblematiek en mogelijke interventies - LDR.......................................................14
3. Chemotherapie.................................................................................................................................15
Soorten cytostatica...........................................................................................................................15
Farmacologie................................................................................................................................16
Doelen cytostatica............................................................................................................................17
Toedieningsvormen..........................................................................................................................18
4. Hormonale therapie.........................................................................................................................19
Werking............................................................................................................................................19
5. Immuno en targeted-therapie..........................................................................................................20
Verschil in therapie...........................................................................................................................20
Celproducten van het immuunsysteem............................................................................................20
Soorten immunotherapie.................................................................................................................21
Soorten targeted therapie................................................................................................................21
Bijwerkingen van therapie................................................................................................................21
6. Farmacologie en oncolytica..............................................................................................................22
Farmacokinetiek:..............................................................................................................................22
Farmacodynamiek............................................................................................................................22
Bijwerking en toxiteit....................................................................................................................22
Soorten interacties van geneesmiddelen..........................................................................................22
7. Chirurgie...........................................................................................................................................23
Doelen van Chirurgie........................................................................................................................23
Verpleegproblemen..........................................................................................................................24
ERAS protocol...................................................................................................................................24

,8. Stamceltransplantatie.......................................................................................................................25
HSCT.................................................................................................................................................25
Autologe HSCT..............................................................................................................................25
Allogene HSCT...............................................................................................................................25
9. Huidtherapie bij lymfoedeem...........................................................................................................27
Wat is het..........................................................................................................................................27
Oorzaken van lymfoedeem...........................................................................................................27
Risicofactoren op lymfoedeem.....................................................................................................27
10. Infectiepreventie bij immuungecompromiteerde patiënt...............................................................28
11. Wonden en ulcera bij oncologische patiënten................................................................................29
Oncologische ulcus...........................................................................................................................29
Behandelopties.................................................................................................................................29
12. Complicaties orgaansysteem..........................................................................................................31
Gastro-intestinaal.............................................................................................................................31
Bijwerkingen van chemotherapie.................................................................................................31
De lever............................................................................................................................................31
Bijwerkingen van chemotherapie.................................................................................................31
Het hart............................................................................................................................................31
Bijwerkingen.................................................................................................................................32
De nieren..........................................................................................................................................32

, 1. Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Bij de ontwikkeling van nieuwe behandelingen wordt vooral gekeken naar toxiciteit en veiligheid,
naar de respons en overleving en naar de werking van de nieuwe behandeling versus de standaard
behandeling.
Doel: een behandeling ontwikkelen die in alle opzichten beter is dan de standaardbehandeling.

Toxiciteit
Hiermee wordt bedoeld: Bijwerkingen als gevolg van de gegeven behandeling. Deze zijn gerelateerd
aan de dosering van het gegeven medicament als ook aan het schema waarin het is toegediend. Bij
kankeronderzoek wordt bijwerkingen vastgelegd aan de hand van objectieve criteria, volgens de
Common Terminologie Criteria for Adverse Events (CTCAE) waarin elke bijwerking omschreven is en
waarbij gradaties toegekend zijn aan de ernst ervan. Afhankelijk van de ernst en duur van de
bijwerkingen zijn ij van doorslaggevende betekenis voor het ontwikkelen van een geneesmiddel.
Hierbij wordt ook naar veiligheid gekeken.

Respons
Wil zeggen: Resultaat van de behandeling, wordt uitgedrukt in categorieën:
 Complete remissie (CR): Compleet verdwijnen van alle verschijnselen
 Partiele remissie (PR): Gedeeltelijke afname van meetbare afwijkingen
 Stabiele ziekte (stable disease) (SD): Meetbare afwijkingen blijven min of meer gelijk
 Progressieve ziekte (PD): Toename van een of meer van de afwijkingen of het ontstaan van
nieuwe afwijkingen.

Stappen van fase onderzoek
 Preklinisch onderzoek: Testen van stoffen in laboratoria op antitumorwerking.
Doel: Stoffen selecteren die het meest geschikt zijn voor proefnemingen op antitumorwerking bij
de mens. Eerst uitgebreide dier experimenten, daarna testen op de mens.
Hoewel de medicamenten op dieren zijn getest, valt niet te zeggen hoe de mens hier op
reageert. Verschillende soorten geneesmiddelen in ontwikkeling: Cytostatica, Immuuntherapie,
hormonaal en targeted therapie (reageert op bepaalde reactor in de cel).

 Fase 1 onderzoek: Nieuwe geneesmiddelen die voor het eerst aan de mens worden toegediend.
Doel: Het vinden van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en informatie verkrijgen over het
bijwerkingen patroon, de farmacokinetiek en de farmacodynamiek van nieuwe middelen en dit
vormt de basis voor verder onderzoek naar de antitumor activiteit.
Patiënt selectie: Patiënten met allerlei verschillende tumoren waarbij geen behandeling meer
mogelijk is.
Criteria: Patiënt moet in redelijke conditie zijn en voldoen aan onderzoeksprotocol.
Uitvoering: Beginnen met geven van lage dosering van het middel. Dus start met 10% van de
dosis waarbij 10% van de muizen is overleden = letale dosis (LD10). Wordt dit door een klein
aantal goed verdragen (vaak 3), dan wordt de dosis geleidelijk verhoogd bij telkens 3 nieuwe
patienten om zo te komen tot de MTD. Dosis wordt volgens het zogeheten Fibonacci schema
opgehoogd: 2e dosis is dubbele van start dosis, dus 100% dosisescalatie, daarna 67, 50, 40, 33 en
vervolgens 33 van elke vorige dosis. Dit tot de MTD wordt bereikt.
Farmacokinetiek/dynamiek: Bloed en urine monsters

 Fase 2 onderzoek: Het nieuwe geneesmiddel/behandelingsmethode wordt toegepast bij
patiënten met eenzelfde tumor.
Doel: Vaststellen of de stof als antitumormiddel werkzaam is bij patiënten met eenzelfde tumor.

Dit zijn jouw voordelen als je samenvattingen koopt bij Stuvia:

Bewezen kwaliteit door reviews

Bewezen kwaliteit door reviews

Studenten hebben al meer dan 850.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet jij zeker dat je de beste keuze maakt!

In een paar klikken geregeld

In een paar klikken geregeld

Geen gedoe — betaal gewoon eenmalig met iDeal, creditcard of je Stuvia-tegoed en je bent klaar. Geen abonnement nodig.

Direct to-the-point

Direct to-the-point

Studenten maken samenvattingen voor studenten. Dat betekent: actuele inhoud waar jij écht wat aan hebt. Geen overbodige details!

Veelgestelde vragen

Wat krijg ik als ik dit document koop?

Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.

Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?

Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.

Van wie koop ik deze samenvatting?

Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper mel1997. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.

Zit ik meteen vast aan een abonnement?

Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €8,99. Je zit daarna nergens aan vast.

Is Stuvia te vertrouwen?

4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)

Afgelopen 30 dagen zijn er 68175 samenvattingen verkocht

Opgericht in 2010, al 15 jaar dé plek om samenvattingen te kopen

Begin nu gratis
€8,99  5x  verkocht
  • (1)
In winkelwagen
Toegevoegd