Samenvatting
Samenvatting Biologie voor jou 4V T3
- Niveau
- VWO / Gymnasium
Samenvatting Biologie 4V T3 Erfelijkheid
[Meer zien]Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
Voorbeeld 1 van de 4 pagina's
In winkelwagengesponsord bericht van onze partner
Gekoppeld boek
Titel boek:
Auteur(s):
- Uitgave:
- ISBN:
- Druk:
Voorbeeld van de inhoud
T3 Erfelijkheid§3.1 Fenotype en genotype
Fenotype = alle waarneembare eigenschappen van een individu, komt tot stand door genotype.
Genotype = informatie voor alle erfelijke eigenschappen van een individu (letters in
kruisingsschema).
Chromosomen: structuren met een dubbele streng DNA, waarin genen lineair gerangschikt
liggen.
22 autosomen = gelijke chromosomenparen. Twee chromosomen van zo’n paar: homologe
chromosomen. 23e chromosomenpaar: geslacht individu bepaald: geslachtschromosoom. X-
En Y-chromosoom.
Gen: deel van een chromosoom dat de informatie bevat voor een of meer erfelijke eigenschappen
of een deel van een erfelijke eigenschap. Een chromosoom bevat één zeer lang molecuul DNA en
eiwitmoleculen. DNA-molecuul van twee ketens die in een dubbele spiraal om elkaar heen
gewonden liggen. DNA opgebouwd uit nucleotiden, die bestaat uit: fosfaatgroep, desoxyribose
en een N-base.
Celkern (en chloroplasten bij planten) bevatten DNA.
Genoom = alle DNA-Moleculen in een cel. N-basen van twee ketens zijn met elkaar verbonden en
vormen vaste basenparen. N-basen zijn in een gen op specifieke volgorde gerangschikt: DNA-
sequentie. In deze volgorde kunne variaties voorkomen. Zo’n variatie noem je een allel, waarbij
verschillende vormen van een gen voor een bepaalde eigenschap bestaan.
Genexpressie: genen worden aangezet en komen tot uiting. Inactivatie: genen staan uit.
Fenotype bepaald door genotype en milieufactoren. Verandering in milieu = modificatie,
informatie in chromosomen verandert niet. Wordt dus niet doorgegeven aan de nakomelingen.
Aangeboren afwijking: wanneer een afwijking, aandoening of ziekte in baarmoeder ontstaat
Erfelijke ziekte: afwijking, aandoening of ziekte wordt genetisch via de ouders doorgegeven.
§3.2 Genenparen
Locus = plaats van een gen in een chromosoom.
Homozygoot = de twee allelen van een paar zijn gelijk (AA of aa)
Heterozygoot = de twee allelen van een paar zijn ongelijk (Aa)
Dominant allel: aangeduid met hoofdletter, komt bij heterozygoot individu tot uiting in fenotype.
Recessief allel: aangeduid met kleine letter, komt in het fenotype niet tot uiting als op de
overeenkomstige locus in het homologe chromosoom een dominant gen aanwezig is. Personen
die heterozygoot zijn, zijn drager van de recessieve eigenschap.
Onvolledig dominant: recessieve allel komt toch een beetje tot uiting in het fenotype. Draagt bij
tot intermediair fenotype.
Intermediair fenotype: beide allelen komen enigszins tot uiting in het fenotype, beide allelen zijn
even sterk. Fenotype is mengvorm van beide allelen. Bijv: rood + wit -> roze.
Codominantie: beide allelen komen volledig tot uiting in fenotype. Rode en witte kleuren.
Schrijfwijze: ArAw. Dit geldt als twee allelen van een genenpaar beide tot uiting komen in het
fenotype.
Welke allelen dominant en welke recessief zijn, verschilt per soort.
Recombinatie: hervedelen erfelijke eigenschappen. Hierdoor hebben nakomelingen andere
combinatie van allelen dan ouders. Vindt plaats door meiose en geslachtelijke voortplanting.
Recombinatie door meiose: tijdens meiose I. Chromosomen van een chromosomenpaar gaan uit
elkaar. Doordat de allelen in de chromosomen van een chromosomenpaar vaak verschillen,
hebben de dochtercellen een verschillend genotype.
Aantal verschillende geslachtscellen dat kan ontstaan = 2n(aantal verschillende chromosomen).
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper lloydmartens2002. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.
Is Stuvia te vertrouwen?
4,6 sterren op Google & Trustpilot (+1000 reviews)
Afgelopen 30 dagen zijn er 53068 samenvattingen verkocht
Opgericht in 2010, al 14 jaar dé plek om samenvattingen te kopen