Schematisch - Samenvattingen en Aantekeningen

Ik heb alle stof voor het tentamen Inleiding Film gecategoriseerd op basis van een tijdlijn en de jaartallen waarin de gebeurtenissen hebben plaatsgevonden. Dit is een handig overzicht waarin je gemakkelijk alles kan vinden. Handig en snel om even voor het tentamen door te nemen. Gemaakt op basis van alle hoorcolleges, werkcolleges en het boek Film History: An Introduction.

Alle lesnotities staan erin, aangevuld met boek. Voorbeelden en schema’s aanwezig. Heel makkelijk te verstaan, duidelijk en schematisch uitgeschreven. Met deze samenvatting was ik in de eerste zit geslaagd.

A.d.h.v. de powerpoints en mijn eigen notities heb ik goed overzichtelijke samenvatting gemaakt waarin er een goede structuur zit door middel van titels, tussentitels, ... Ik haalde in eerste zit 17/20 op dit examen door enkel dit document te gebruiken!

Dit is een schematisch overzicht van alle ritmestoornissen die gekend moeten zijn. Hier staat er in hoe ze tot uiting komen op een ecg, wat de oorzaken zijn, wat verpleegkundige handelingen zijn en wat de gevaren zijn.

TDL 2 - Schematische samenvatting van de kern van het vak Alle 19 hoofdstukken op slechts 16 pagina's! Uiteraard is het niet voldoende om echt enkel dit te leren, maar dit document bevat de belangrijkste zaken. Een goede houvast. Ideaal voor iemand die het bos door de bomen niet meer ziet, of voor iemand die goed visueel leert.

Een schematisch overzicht van alle hoorcolleges, literatuur en jurisprudentie in één schema. Per onderwerp een uitgebreid overzicht om te helpen bij het beantwoorden van tentamenvragen. Zelf heb ik het vak in één keer gehaald met een 8.

Dit document is een schematisch overzicht van de aandoeningen gezien in de lessen Menselijke Erfelijkheidsleer. De informatie over de aandoeningen zijn gestructureerd a.d.h.v. volgende kenmerken: algemene informatie, genetica, klinisch beeld, gedragsfenotype, medische problemen en overige informatie. Aandoeningen die dit schema bevat zijn: syndroom van Down - trisomie 18 - trisomie 13 - 47, XYY syndroom - syndroom van Turner - Kinefelter syndroom - cri-du-chat syndroom - wolf-hirschhornsyndroo...

Alle informatie behalve historische achtergrond staat overzichtelijk in deze tabel. Niet voldoende om enkel deze tabel te leren: samenvatting bevat meer details, etc. Wel gemakkelijk om overzicht te bekomen en beter te vergelijken!