Prader willi - Samenvattingen en Aantekeningen

Bij deze bied ik mijn Profilering Orthopedagogiek aan ter inspiratie en houvast tijdens het schrijven. Dit keuzevak heb ik uitgevoerd in het speciaal onderwijs (cluster 3, VSO). Ik heb mij gericht op een leerling die bekend is met het syndroom van Prader-Willi. Dit verslag, geschreven in opdracht van de verkorte deeltijd pabo bij Inholland Haarlem, is beoordeeld met een 8,5.

Een CAT van KBS 9, visie en kwaliteit in de VGZ, behaald met het cijfer 10. Onderwerp: wat is het resultaat van fitheidsoefeningen op de lichamelijke gezondheid bij mensen met het Prader-Willi-syndroom? Het product bevat uitgewerkte CAT binnen de maximale woorden, is APA correct, 2 verschillende meetlaten met toelichting (interventie onderzoek en systematische literatuuroverzicht) en een informatie logboek.

Dit is een volledige samenvatting van de lessen Menselijke Erfelijkheidsleer (P0W79a). Dit vak wordt gegeven in de eerste master door professor G. Buggenhout en gastdocenten. Omvat volgende hoofstukken: genetica, chromosomale numerieke afwijkingen, geslachtschromosomen, chromosomale structurele afwijkingen, mendeliaanse overerving, Angelman Syndroom, Williams Beurens syndroom, Velo Cardio Faciaal syndroom, geslachtsgebonden overerving, complexe overerving, prenetaal genetische testing, neurofibr...

In ZGT Almelo komen met regelmaat patiënten met een verstandelijke beperking. Dit beroepsproduct is geschreven aan de hand van een casuïstiek waarbij een patiënt opgenomen was met het Prader-Willi syndroom. Mensen met PWS hebben een zeldzame genetische afwijking. Elk jaar worden in Nederland ongeveer 12 kinderen geboren met het PWS. Er zijn diverse symptomen zoals een afwijkende lichaamssamenstelling, een extreme interesse in voeding en spierzwakte op jonge leeftijd. Als kinderen de leeftijd...

Het verslag gaat over de verstandelijke gezondheidszorg met het onderwerp Prader-willi syndroom. Er worden vragen beantwoord zoals: Wat is de etiologie van het syndroom? Epidemiologie bij het Prader-willi syndroom? Pathologie van het Prader- willi syndroom en nog veel meer

MULTIPLE CHOICE 1. What genetic process is likely responsible for the occurrence of asthma in only one of a pair of identical twins? a. Epigenetic modifications b. Genomic imprinting c. Transgenerational inheritance d. Methylation ANS: A Epigenetic modifications can cause individuals with the same deoxyribonucleic acid (DNA) sequences (such as identical twins) to have different disease profiles. Imprinting means that either the copy of a gene inherited through the sperm or th...

CAT Verstandelijk Gehandicapten Zorg. De invloed van het toedienen van oxytocine bij kinderen met het Prader-Willi syndroom op hyperfagie, in vergelijking tot het toedienen van een placebo middel.

Mijn document omvat de uitgewerkte lesdoelen van het vak 'Psychopathologie 1.2'. De informatie heb ik verkregen uit de 4 gegeven hoorcolleges in 2022. In het document kun je de symptomen, etiologie, prognose, epidemiologie, medische en psychologie behandeling en de verpleegkundige interventies en attitude vinden voor verschillende psychopathologische ziektebeelden. Hierbij hoort: Niet-aangeboren hersenletsel, Verstandelijke beperking, Middelgerelateerde stoornis, Verslavingsstoornis, Delier en...

Dit is een essay die ik heb geschreven voor het vak Endocrinologische neuropsychologie aan de VU. Alle 44 opgegeven artikelen staan er in en zijn met elkaar vergeleken. Zo zijn er overeenkomsten en tegenstrijdigheden tegen elkaar uitgezet. Daarnaast worden er 3 originele onderzoeksvoorstellen uitgewerkt. Dit essay krijg je een duidelijk voorbeeld van een goede structuur en wat de bedoeling is en geeft je hopelijk wat inspiratie voor je eigen essay.

Een samenvatting van alle voorbereidingen van de werkgroepen en uitwerkingen van de lessen.