100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached
logo-home
Samenvatting voor FBT04 - Dry Lab R99,85   Add to cart

Summary

Samenvatting voor FBT04 - Dry Lab

 38 views  2 purchases
  • Course
  • Institution

De samenvatting kan gebruikt worden voor het openboek examen van FBT04. Het is een volledig document waarin zowel de uitleg van alles staat als de verschillende stappen die moeten worden gedaan om resultaat te behalen via de verschillende programma's.

Preview 2 out of 44  pages

  • January 23, 2022
  • 44
  • 2020/2021
  • Summary
avatar-seller
Leerdoelen
1.1 Hoofdstuk 1
 De student zoekt biologische informatie op van een target in literatuurdatabanken
(Pubmed)
 De student zoekt moleculaire informatie op van een target in courante (sequentie)
databanken
1.2 Hoofdstuk 2
 De student verkent de moleculaire context van
een target met behulp van eiwitinteractie netwerken
1.3 Hoofdstuk 3
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
 De student gebruikt Excel voor het verwerken van ruwe biologische gegevens
zoals qPCR data
1.4 Hoofdstuk 4
 De student definieert de belangrijkste soorten van (high-throughput) functionele
genomics experimenten (microarray en NGS experimenten)
 De student selecteert een microarray/NGS platform op basis van een biologische
onderzoeksvraag
 De student analyseert gen en eiwit expressiedata met als doel het verkrijgen van
informatie in verschillende condities
1.5 Hoofdstuk 5
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student gebruikt blast en de best reciprocal hit methode voor functionele
annotatie van onbekende nucleotide sequenties of NGS contigs
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.6 Hoofdstuk 6
 De student analyseert en verwerkt NGS data
 De student controleert de kwaliteit van functionele annotatie met behulp van
sequentie alignering en fylogenetische analyse
 De student definieert homologe, orthologe en paraloge sequenties
1.7 Hoofdstuk 7
 De student detecteert genetische variatie in sequentiedata
 De student zoekt genetische variatie in een sequentie op in databanken
 De student linkt genetische variatie aan genetisch overdraagbare aandoeningen
 De student gebruikt exoom- en sequentieanalyse voor SNP detectie
 De student vertaalt genetische variatie naar structurele veranderingen van een
eiwit
1.8 Hoofdstuk 8
 De student beschouwt de opbouw van een biologische dataset
 De student past classificatie/clusteringsmethodes toe op een biologische dataset

, 1 Courante bio-informatica databanken
1.1 Inleiding
Databank systeem → opslaan data
→ data organiseren
→ data delen
Centraal dogma van moleculaire biologie → onderverdeling in 4 groepen
- DNA (sequentie nucleotide, variatie, OMIM, taxonomie, …)
- RNA (sequentie nucleotide, EST/cDNA, Gene, expressiedata, homologen, …)
- EW (sequentie protein, geconserveerde domeinen, structuurinformatie, …)
- Overige met literatuurdatabanken
→ NCBI: National Center for Biotechnology Information: DNA- en EW-sequenties
1.2 Belangrijke begrippen en concepten
Wetenschappelijke literatuur: Pubmed
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
1.2.1 Zoekopdracht
- Via filter na zoeken vb. datum, species, type, taal, categorie
- Via boleaanse operatoren: AND (of “…”), OR, NOT
→ Niet alle combinaties tussen de verschillende woorden worden toegestaan,
maar beide zoektermen moeten (OR = mogen niet) in voorkomen in resultaten
- MeSH (Medical Subject Headings) termen: ncbi.com  MeSH-databank  eerste
term  op eerste klikken  Add to search builder  tweede term  Add to search
builder  …  Search PubMed
→ termen moeten als kernwoorden worden toegekend → alleen relevante artikels
(voordeel)
→ er wordt ook met synoniemen gewerkt (voordeel)
→ term kan nadien (na publicatiedatum van artikels) worden
toegevoegd/geïndexeerd als MeSH term
1.2.2 Accessienummers en RefSeq project
Accessienummer = identificatienummer (ID’s) voor elk record om ze te organiseren,
onderscheiden en te linken aan elkaar
RefSeq databank: om te voorkomen dat eenzelfde record verschillende namen krijgt in
verschillende databanken
→ alleen meerdere ID’s bij splice-varianten (transcripten) of isovormen (eiwit)
NC_ Compleet genoom
NM_ mRNA
NP_ Eiwit
NR_ RNA
Genbank = databank met de meeste bekende nucleotide- en eiwitsequenties
+ bibliografische (bronnen, referenties) en biologische (coderend? Intron?
Exon ?) annotatie (info toevoegen)

The benefits of buying summaries with Stuvia:

Guaranteed quality through customer reviews

Guaranteed quality through customer reviews

Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.

Quick and easy check-out

Quick and easy check-out

You can quickly pay through EFT, credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.

Focus on what matters

Focus on what matters

Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!

Frequently asked questions

What do I get when I buy this document?

You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.

Satisfaction guarantee: how does it work?

Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.

Who am I buying this summary from?

Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller BLTstudent. Stuvia facilitates payment to the seller.

Will I be stuck with a subscription?

No, you only buy this summary for R99,85. You're not tied to anything after your purchase.

Can Stuvia be trusted?

4.6 stars on Google & Trustpilot (+1000 reviews)

73314 documents were sold in the last 30 days

Founded in 2010, the go-to place to buy summaries for 14 years now

Start selling
R99,85  2x  sold
  • (0)
  Buy now