Samenvatting OC T3 - Organische Chemie en Structuuranalyse (OCS, 4051OCSTR) - MST
64 views 0 purchase
Course
Organische Chemie en Structuuranalyse (4051OCSTR)
Institution
Technische Universiteit Delft (TU Delft)
Book
Organic Chemistry
Bij het vak Organische Chemie en Structuuranalyse (OCS, 4051OCSTR) worden de fundamentele begrippen van de organische chemie en de bijbehorende reacties met hun mechanisme aangeleerd.
In dit document wordt de stof voor tentamen 3 in het Nederlands beschreven. Alle reactiemechanismen zijn uitgewer...
College 8.1 (H16)
Conformeren
Conformeren zijn een soort isomeren waarbij de structuren in elkaar omgezet worden zonder dat
er een binding verbroken hoeft te worden. Dit gebeurt door draaiing om enkele banden. De
draaiing om een enkele band kost meer energie naar mate er meer sprake is van dubbele band
karakter door bijvoorbeeld conjungatie, ook conjungatiestructuren met een kleine bijdrage hebben
hier invloed op.
Naamgeving en energieverschillen R1 R6
R5
In de geschrankte conformatie staat elk H-atoom precies tussen 2 H-atomen in van
het C-atoom ernaast. Dit is de meest energetisch gunstige conformatie. R2
R3 R4
In de geëclipseerde conformatie staat elk H-atoom in 1 lijn met het H-atoom van het R1 R4
C-atoom ernaast.
R5
R2
R3 R6
De energieverschillen zijn afkomstig van:
- Elektronen stoten elkaar af in een geëclipseerde conformatie omdat deze dan
dichter bij elkaar staan.
- Er is sprake van een hyperconjungatie tussen het C-H !-orbitaal en het C-H !*-orbitaal
ertegenover bij een geschrankte conformatie. Dit zorgt voor een lagere potentiële energie.
Newmanprojecties
Tekenen van een Newmanprojectie:
1. Teken het eerste koolstofatoom waar je naar kijkt als een punt in het midden met 3 lijnen.
2. Teken het koolstofatoom daarachter als rondje.
3. Bepaal of de situatie geschrankt of geëclipseerd is en teken op de juiste plek op de cirkel drie
lijnen.
4. Plaats de juiste groepen op de juiste plekken.
Meerdere conformaties
Naar mate er meer heteroatomen komen of de substituenten groter worden wordt de energie om
rond een enkele binding te draaien groter. Naar mate er meer hetero-atomen in een molecuul
zitten zijn er meer conformaties.
Naam conformatie Hoek Geschrankt of Energie Newmanprojectie bij butaan
geëclipseerd
Syn-periplenair 0º/360º Geëclipseerd ++
Me
Me
H
H H
H
Synclinal of gauche 60º Geschrankt - Me Me H
H H
H
Anticlinal 120º Geëclipseerd +
H
Me
H
H H
Me
Anti-periplenair 180º Geschrankt -- H Me H
H H
Me
Pagina 2 van 18
The benefits of buying summaries with Stuvia:
Guaranteed quality through customer reviews
Stuvia customers have reviewed more than 700,000 summaries. This how you know that you are buying the best documents.
Quick and easy check-out
You can quickly pay through EFT, credit card or Stuvia-credit for the summaries. There is no membership needed.
Focus on what matters
Your fellow students write the study notes themselves, which is why the documents are always reliable and up-to-date. This ensures you quickly get to the core!
Frequently asked questions
What do I get when I buy this document?
You get a PDF, available immediately after your purchase. The purchased document is accessible anytime, anywhere and indefinitely through your profile.
Satisfaction guarantee: how does it work?
Our satisfaction guarantee ensures that you always find a study document that suits you well. You fill out a form, and our customer service team takes care of the rest.
Who am I buying this summary from?
Stuvia is a marketplace, so you are not buying this document from us, but from seller markheezen. Stuvia facilitates payment to the seller.
Will I be stuck with a subscription?
No, you only buy this summary for R98,18. You're not tied to anything after your purchase.